3CON Testing Services

Unabhängige Daten für fundierte, faktenbasierte Entscheidungen


Eliminieren Sie Unsicherheiten in Ihrem Bioprozess, um kritische Entscheidungsprozesse zu beschleunigen.

3CON bietet unabhängige Testdienstleistungen an, die genau die Daten generieren, die Sie für fundierte Qualifizierungs- und Validierungsentscheidungen benötigen.

Sichere Entscheidungen beginnen hier.
Wir liefern die objektiven Einblicke, die Sie für Ihre kritischen Entscheidungen in den Bereichen Ausrüstung, Materialien und Verpackung benötigen.


Frühzeitiges Wissen reduziert nachgelagerte Risiken.
 

Klicken Sie <HIER> um mit unseren Experten zu sprechen.

 

Herstellerunabhängiges Prozess-Testing

 

3CON bietet umfassende End-to-End-Validierungsservices an, um aussagekräftige Prozessdaten bereits vor der vollständigen Implementierung zu generieren.

Als herstellerunabhängiger Partner garantieren wir, dass alle Validierungsergebnisse wie folgt zertifiziert sind:

 

  • Unabhängig
  • Objektiv
  • Faktenbasiert
  • Transparent
     

Dieser unparteiische Ansatz schafft die notwendige Klarheit, um sichere Entscheidungen in Bezug auf Materialien, Verpackungskonfigurationen und Anlageninvestitionen zu treffen.

Validierung von Primär- und Sekundärverpackungen

 

Expertenunterstützung bei der Auswahl und Qualifizierung von Verpackungssystemen:

Die Auswahl des richtigen Primär- und Sekundärverpackungssystems ist komplex und oft risikobehaftet. 3CON bietet unabhängige Validierungsservices für neue sowie bestehende Verpackungslösungen an.
 

Wir unterstützen Sie in folgenden Bereichen:
 

  • Auswahl (Selection): Bereitstellung objektiver Leistungsdaten für verschiedene Optionen der Primär- und Sekundärverpackung.
  • Validierung (Validation): Prüfung bereits ausgewählter Verpackungssysteme zur Bestätigung der Performance unter Ihren spezifischen Prozessbedingungen.
     

Dies gewährleistet die Integrität der Verpackung, die Materialkompatibilität und die Prozessrobustheit bereits vor dem Scale-up.

 

Verifizierung des Fluid-Managements

 

Diese unabhängige Verifizierung bestätigt, dass Ihre ausgewählten Bioprocess Container und Ihr Fluid-Handling-Setup die definierten Prozessanforderungen erfüllen – bevor Sie in die Hardware investieren.

Minimieren Sie Prozessrisiken vor der Anlageninvestition

Stellen Sie sicher, dass die Prozessleistung Ihren Erwartungen entspricht, bevor Sie Kapital binden (Capital Expenditure – CAPEX).


3CON verifiziert kritische Parameter wie:

  • Abfüllgenauigkeit (Filling accuracy):
    Präzision bei der Dosierung hochempfindlicher Medien.
  • Totvolumen (Hold-up volume):
    Minimierung von teuren Produktverlusten im System.
  • Filterleistung (Filter performance):
    Validierung der Durchflussraten und Rückhaltekapazitäten.
  • Strömungseigenschaften (Flow characteristics):
    Optimierung des Materialflusses zur Vermeidung von Scherkräften oder Stauzonen.

Freeze-Thaw-Profile & Analyse der Verpackungseinflüsse

 

Einfrier- und Auftauprozesse haben einen erheblichen Einfluss auf die Produktqualität und die Integrität der Verpackung.


Der validierte Freeze-Thaw-Testing-Service von 3CON bewertet:

■  Temperaturprofile während des gesamten Einfrier- und Auftauvorgangs.
■  Eiskernbildung (Ice-core formation – optionale Analyse).
■  Auswirkungen auf die Produktqualität (Stabilitätsaspekte).
■  Performance der Verpackung unter extremen thermischaen Bedingungen.


Die Tests sind für alle Arten von Bioprocess Containern verfügbar. Dabei nutzen wir:

■  Wasser
■  Gefärbtes Wasser (zur Visualisierung von Strömungen/Eisbildung)
■  Surrogatlösungen (Ersatzmedien mit ähnlichen physikalischen Eigenschaften)
■  Ihr reales Produkt (sofern anwendbar)


Eine optionale Verifizierung der Sekundärverpackung unterstützt die frühzeitige Definition der Kühlkettenprozesse (Cold-Chain) und die Quantifizierung von Risiken.

 

Warum wir für Sie der ideale Partner sind

 

  • Unabhängige, herstellerneutrale Bewertung:
    Wir sind an keinen Lieferanten gebunden und liefern objektive Daten für Ihre beste Wahl.
  • GMP-konformer Validierungsansatz:
    Unsere Prozesse entsprechen den höchsten regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie.
  • Frühzeitige Risikominimierung:
    Erkennen und eliminieren Sie Prozessrisiken bereits in der frühen Entwicklungsphase.
  • Plattformübergreifende Expertise:
    Fundiertes Know-how in den Bereichen Abfüllung (Fill), Einfrieren (Freeze) und Verpackung.
  • Globaler Engineering-Support:
    Weltweite Unterstützung durch unsere erfahrenen Ingenieure bei der Implementierung und Skalierung.